Washington, le 6 août /QNA/ L’Administration américaines des denrées alimentaires et des médicaments a approuvé un nouveau vaccin contre la grippe, développé par la société américaine de biotechnologie Moderna, environ six mois après que l’autorité de régulation eut refusé une demande de réexamen.
La société, basée aux États‑Unis, a indiqué, dans un communiqué, que ce nouveau vaccin, baptisé mFLUSIVA, est son premier vaccin contre la grippe reposant sur la technologie de l’ARN messager (mRNA). Il a obtenu l’autorisation d’utilisation pour tous les adultes âgés de 50 ans et plus.
Moderna a précisé que le vaccin mFLUSIVA devrait être disponible aux États‑Unis durant la saison des virus respiratoires 2026‑2027.
En février dernier, Moderna a annoncé que les autorités fédérales de régulation des vaccins ont jugé ses essais cliniques insuffisants et qu’ils ont refusé sa demande de réexamen. 
Toutefois, l’administration américaines des denrées alimentaires et des médicaments est revenue sur sa position une semaine plus tard, à la suite d’une réunion qualifiée par Moderna de « constructive ».
Le nouveau vaccin repose sur la technologie de l’ARN messager (mRNA), une approche qui a fait l’objet de critiques répétées de la Maison‑Blanche. Les financements fédéraux destinés au développement de cette technologie ont été suspendus, parallèlement à des propositions de modification des politiques fédérales, ce qui a suscité une vive inquiétude parmi les experts de santé publique et les professionnels du secteur médical.