Доха, 16 июня (QNA) – Sidra Medicine, член Qatar Foundation, опубликовала в журнале Frontiers in Endocrinology отчет о случае успешного лечения тяжелого приобретенного гипоталамического ожирения (aHO) у маленького ребенка.

Полученные результаты предоставляют важные новые доказательства для управления одной из самых сложных форм детского ожирения, возникающего вследствие тяжелой травмы мозга. Также добавляются важные данные, подтверждающие роль прецизионной медицины в лечении редких эндокринных заболеваний у детей.

Случай был под руководством профессора Халид Хуссейн, старшего консультанта по детской эндокринологии в Sidra Medicine, который сказал: «Это было не типичное ожирение. У ребенка развилось гипоталамическое ожирение после тяжелой травмы мозга, вызванной инфекцией в неонатальный период. Поняв биологический механизм, вызывающий чрезмерный голод и быстрый набор веса, мы смогли определить целевой подход к лечению, который значительно улучшил его здоровье и качество жизни».

В отчете документируется, что это, вероятно, самый молодой пациент, получивший лечение сетмеланотидом при приобретенном гипоталамическом ожирении. Это также первый зарегистрированный случай воспалительного приобретенного гипоталамического ожирения, леченного терапией.

Профессор Ибрахим Джанахи, главный медицинский директор Sidra Medicine, сказал: «Публикация этого случая в международном рецензируемом журнале отражает приверженность Sidra Medicine сочетанию клинического мастерства с исследованиями и инновациями. Переводя научные знания в персонализированные стратегии лечения, мы можем дать новую надежду детям с редкими и сложными заболеваниями, а также внести ценный вклад в мировое медицинское сообщество».

Понимая, что гипоталамические пути ребенка, отвечающие за регуляцию голода, были нарушены, профессор Халид Хуссейн предложил лечение сетмеланотидом — агонистом меланокортинового рецептора 4 (MC4R), который воздействует на пути, связанные с регуляцией аппетита и энергетическим балансом.

Хотя сетмеланотид показал эффективность при определенных генетических формах ожирения, его применение у такого маленького ребенка с приобретенным гипоталамическим ожирением вследствие воспалительной травмы мозга ранее не описывалось. Поскольку препарат не был лицензирован для возраста или состояния ребенка, для начала лечения потребовалось тщательное клиническое рассмотрение и междисциплинарный контроль.

Доктор Хаджар Даулех, специалист по эндокринологии Sidra Medicine, сказала: «Лечение началось, когда ребенку было 22 месяца, и вводилось постепенно с тщательным наблюдением. Чрезмерный голод ребенка быстро улучшился, затем стабилизировался и снизился вес. Мы также наблюдали улучшения функции печени, уровня холестерина, апноэ сна, подвижности и общего вовлечения. Эти улучшения стали еще более выраженными по мере оптимизации лечения со временем».

Доктор Ахмед Аль Хаммади, председатель детской медицины Sidra Medicine, сказал: «Этот случай демонстрирует важность раннего выявления и междисциплинарного подхода к управлению сложными детскими заболеваниями. Объединив экспертизу различных специалистов, мы смогли предоставить высоко персонализированную помощь, которая решала не только проблему ожирения, но и более широкие медицинские трудности, связанные с состоянием ребенка. Результат подчеркивает влияние совместной, ориентированной на пациента помощи на улучшение жизни детей с редкими и сложными расстройствами».

Результаты были опубликованы в журнале Frontiers in Endocrinology в отчете о случае под названием «Effect of Setmelanotide Treatment in a Young Patient with Acquired Hypothalamic Obesity Following Escherichia coli Sepsis and Meningoencephalitis with Brain Abscess». (QNA)