दोहा, 05 अगस्त (QNA) - सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय (MoPH) ने यात्रियों के लिए नियंत्रित दवाओं के लिए एक इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम लॉन्च किया है।
यह कतर में आने या जाने वाले यात्रियों को व्यक्तिगत उपयोग के लिए नियंत्रित दवाएं ले जाने के लिए पूर्व अनुमति के लिए आवेदन करने, अपने आवेदन की स्थिति को ट्रैक करने और इलेक्ट्रॉनिक रूप से अनुमति प्राप्त करने में सक्षम करेगा, MoPH की बुधवार को जारी प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार।
मंत्रालय ने कहा कि नया इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम प्रक्रियाओं को तेज करने और उपयोगकर्ता अनुभव को बेहतर बनाने में मदद करता है, जबकि फार्मास्युटिकल नियंत्रण के उच्चतम मानकों को बनाए रखते हुए नियंत्रित दवाओं के सुरक्षित और जिम्मेदार उपयोग को सुनिश्चित करता है।
इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम एक लचीला और स्पष्ट तंत्र प्रदान करता है जो आने और जाने वाले यात्रियों को व्यक्तिगत उपयोग के लिए नियंत्रित दवाएं ले जाने के लिए कानूनी और स्वास्थ्य आवश्यकताओं को आसानी से पूरा करने में सक्षम बनाता है, MoPH ने कहा। यह समुदाय की सुरक्षा के लिए फार्मास्युटिकल निगरानी को भी मजबूत करता है।
मंत्रालय ने इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम का उपयोग करने के लिए एक मार्गदर्शन पुस्तिका भी जारी की है, जिसमें इसकी सेवाओं का लाभ उठाने, आवश्यकताओं और आवेदन के चरणों के साथ-साथ सहायक मार्गदर्शन और दस्तावेजों, जिसमें नियंत्रित दवाओं की सूची भी शामिल है, को सरल तरीके से समझाया गया है।
MoPH ने बताया कि यात्रियों द्वारा प्रस्तुत किए गए आवेदन सभी आवश्यकताओं को पूरा करने के बाद तीन कार्य दिवसों के भीतर स्वीकृत या अस्वीकृत किए जाते हैं। यात्रियों को सलाह दी जाती है कि वे अपनी यात्रा तिथि से कम से कम पांच कार्य दिवस पहले अपना आवेदन प्रस्तुत करें।
इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम का लॉन्च मंत्रालय की सेवाओं को स्वचालित करने की प्रतिबद्धता का हिस्सा है, जिससे तेज और अधिक कुशल पूर्णता सुनिश्चित होती है, जो राष्ट्रीय स्वास्थ्य रणनीति की प्राथमिकताओं के अनुरूप है, विशेष रूप से अधिक कुशल और लचीले स्वास्थ्य प्रणाली की प्राथमिकता और "अत्यधिक कुशल डिजिटल स्वास्थ्य प्रणाली" के रणनीतिक परिणाम के तहत महत्वपूर्ण पहलों के अनुरूप है।
यात्रियों के लिए नियंत्रित दवाओं के लिए इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम MoPH की वेबसाइट के माध्यम से एक्सेस किया जा सकता है।
इलेक्ट्रॉनिक अनुमति के लिए आवेदन करने के लिए, उपयोगकर्ताओं को राष्ट्रीय प्रमाणीकरण प्रणाली के माध्यम से इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम तक पहुंचना होगा, आवेदन प्रस्तुत करना होगा और सिस्टम में निर्दिष्ट आवश्यक दस्तावेजों को संलग्न करना होगा, जिसमें सबसे प्रमुख एक वैध पर्चा है, मंत्रालय ने बताया।
इसके बाद आवेदन को मंत्रालय के फार्मेसी और ड्रग नियंत्रण विभाग द्वारा समीक्षा किया जाता है, और अनुमति स्वीकृत नियामक आवश्यकताओं और नियंत्रणों के अनुसार जारी की जाती है। (QNA)