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सिद्रा मेडिसिन ने दुर्लभ बाल मोटापे के मामले के लिए नवीन उपचार पर रिपोर्ट प्रकाशित की

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सिद्रा मेडिसिन ने दुर्लभ बाल मोटापे के मामले के लिए नवीन उपचार पर रिपोर्ट प्रकाशित की

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दोहा, 16 जून (QNA) - कतर फाउंडेशन के सदस्य सिद्रा मेडिसिन द्वारा एक केस रिपोर्ट फ्रंटियर्स इन एंडोक्रिनोलॉजी में प्रकाशित की गई है, जिसमें एक छोटे बच्चे में गंभीर अधिग्रहित हाइपोथैलेमिक मोटापे (aHO) के सफल उपचार का विवरण दिया गया है।

ये निष्कर्ष गंभीर मस्तिष्क चोट के परिणामस्वरूप बाल मोटापे के सबसे चुनौतीपूर्ण रूपों के प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण नया प्रमाण प्रदान करते हैं। यह दुर्लभ बाल एंडोक्राइन विकारों के प्रबंधन में प्रिसिजन मेडिसिन की भूमिका का समर्थन करने वाला महत्वपूर्ण प्रमाण भी जोड़ता है।

इस मामले का नेतृत्व प्रोफेसर खालिद हुसैन, वरिष्ठ सलाहकार, बाल एंडोक्रिनोलॉजी, सिद्रा मेडिसिन ने किया, जिन्होंने कहा: "यह सामान्य मोटापा नहीं था। बच्चे को नवजात अवधि के दौरान संक्रमण के कारण गंभीर मस्तिष्क चोट के बाद हाइपोथैलेमिक मोटापा हो गया। उसकी अत्यधिक भूख और तेजी से वजन बढ़ने के पीछे की जैविक प्रक्रिया को समझकर, हम एक लक्षित उपचार पद्धति की पहचान कर सके जिससे उसकी सेहत और जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार हुआ।"

रिपोर्ट में दस्तावेज़ किया गया है कि अधिग्रहित हाइपोथैलेमिक मोटापे के लिए सेटमेलानोटाइड से उपचारित सबसे कम उम्र के मरीज के रूप में माना जाता है। यह भी पहली बार है कि सूजन से संबंधित अधिग्रहित हाइपोथैलेमिक मोटापे का उपचार थेरेपी से किया गया है।

प्रोफेसर इब्राहिम जनाही, मुख्य चिकित्सा अधिकारी, सिद्रा मेडिसिन ने कहा: "इस मामले का एक अंतरराष्ट्रीय, सहकर्मी-समीक्षित जर्नल में प्रकाशित होना सिद्रा मेडिसिन की क्लिनिकल उत्कृष्टता को अनुसंधान और नवाचार के साथ जोड़ने की प्रतिबद्धता को दर्शाता है। वैज्ञानिक ज्ञान को व्यक्तिगत उपचार रणनीतियों में बदलकर, हम दुर्लभ और जटिल स्थितियों वाले बच्चों को नई आशा दे सकते हैं और वैश्विक चिकित्सा समुदाय के लिए महत्वपूर्ण प्रमाण भी प्रदान कर सकते हैं।"

समझते हुए कि बच्चे की भूख नियंत्रण के लिए जिम्मेदार हाइपोथैलेमिक पथ बाधित हो चुके थे, प्रोफेसर खालिद हुसैन ने सेटमेलानोटाइड से उपचार का प्रस्ताव दिया, जो एक मेलानोकॉर्टिन-4 रिसेप्टर (MC4R) एगोनिस्ट है और भूख नियंत्रण और ऊर्जा संतुलन में शामिल पथों को लक्षित करता है।

हालांकि सेटमेलानोटाइड ने मोटापे के विशिष्ट आनुवंशिक रूपों में लाभ दिखाया है, लेकिन सूजनजनित मस्तिष्क चोट के कारण अधिग्रहित हाइपोथैलेमिक मोटापे वाले इतने छोटे बच्चे में इसका उपयोग पहले रिपोर्ट नहीं किया गया था। चूंकि दवा बच्चे की उम्र या स्थिति के लिए लाइसेंस प्राप्त नहीं थी, इसलिए उपचार शुरू करने से पहले व्यापक क्लिनिकल समीक्षा और बहु-विषयक निगरानी की आवश्यकता थी।

डॉ. हाजर दौलेह, एंडोक्रिनोलॉजी विशेषज्ञ, सिद्रा मेडिसिन ने कहा: "उपचार तब शुरू हुआ जब बच्चा 22 महीने का था और इसे धीरे-धीरे शुरू किया गया, साथ ही करीबी निगरानी की गई। बच्चे की अत्यधिक भूख जल्दी ही सुधर गई, इसके बाद वजन में स्थिरता और कमी आई। हमने लीवर फंक्शन, कोलेस्ट्रॉल स्तर, स्लीप एपनिया, गतिशीलता और समग्र सहभागिता में भी सुधार देखा। ये सुधार समय के साथ उपचार को सावधानीपूर्वक अनुकूलित करने पर और अधिक स्पष्ट हो गए।"

डॉ. अहमद अल हम्मादी, चेयर, बाल चिकित्सा, सिद्रा मेडिसिन ने कहा: "यह मामला जटिल बाल स्थितियों की शीघ्र पहचान और बहु-विषयक प्रबंधन के महत्व को दर्शाता है। कई विशेषज्ञताओं के सहयोग से, हम अत्यधिक व्यक्तिगत देखभाल देने में सक्षम हुए, जिससे न केवल बच्चे के मोटापे बल्कि उसकी स्थिति से जुड़े व्यापक स्वास्थ्य चुनौतियों का भी समाधान हुआ। परिणाम यह दर्शाता है कि सहयोगी, रोगी-केंद्रित देखभाल दुर्लभ और जटिल विकारों वाले बच्चों के जीवन को बेहतर बनाने में कितना प्रभावी हो सकता है।"

निष्कर्ष फ्रंटियर्स इन एंडोक्रिनोलॉजी में केस रिपोर्ट के रूप में प्रकाशित किए गए हैं, जिसका शीर्षक है "Effect of Setmelanotide Treatment in a Young Patient with Acquired Hypothalamic Obesity Following Escherichia coli Sepsis and Meningoencephalitis with Brain Abscess." (QNA)

यह सामग्री कृत्रिम बुद्धिमत्ता द्वारा अनुवादित की गई है।

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