Washington, le 19 octobre /QNA/ Des scientifiques américains ont constaté que la stéatose hépatique, qui touche près de 30 % des adultes dans le monde, ne constitue pas une affection unique, mais se divise en 5 sous-types biologiques présentant des risques différents de fibrose hépatique, d’insuffisance hépatique, de cancer et de maladies cardiovasculaires.
Selon des chercheurs de la clinique Mayo Clinic, en collaboration avec l’Université Virginia Tech, aux États-Unis, la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) évolue selon plusieurs mécanismes biologiques. Alors que certains sous-types sont associés à des facteurs courants tels que l’obésité et le diabète, d’autres sont influencés par des mutations et des facteurs génétiques.
L’équipe scientifique a analysé les données génétiques et médicales de quelque 4600 patients, en mettant en relation les dossiers médicaux et les données de séquençage génétique. Elle a constaté que certains profils génétiques sont associés à un risque accru d’évolution vers de graves lésions hépatiques, même chez les personnes ne présentant pas de facteurs de risque métaboliques traditionnels, tels que l’obésité.
Les résultats ont également mis en évidence des liens entre certains sous-types de la maladie et d’autres affections touchant des organes autres que le foie, notamment la dépression, l’apnée du sommeil et la migraine, ce qui laisse penser que les mécanismes biologiques de la maladie peuvent affecter plusieurs systèmes de l’organisme.
Les chercheurs espèrent que ces résultats ouvriront la voie à la médecine personnalisée, ou médecine de précision, qui permettrait aux médecins d’identifier le sous-type biologique de la maladie chez chaque patient, de procéder à un dépistage précoce et de choisir les traitements et médicaments appropriés en fonction du mécanisme biologique à l’origine de la maladie, plutôt que d’appliquer une approche thérapeutique uniforme à l’ensemble des patients.