واشنطن في 06 أغسطس /قنا/ وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على لقاح جديد للإنفلونزا من إنتاج شركة "موديرنا" الأمريكية المصنعة للقاحات، وذلك بعد نحو ستة أشهر من رفض الهيئة التنظيمية طلبا لإعادة النظر فيه.

وقالت الشركة، ومقرها الولايات المتحدة، في بيان لها، إن اللقاح الجديد، الذي يحمل اسم mFLUSIVA، هو أول لقاح لها ضد الإنفلونزا يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، وحصل على الموافقة لاستخدامه لدى جميع البالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فأكثر.

وأشارت إلى أن لقاح mFLUSIVA يتوقع أن يكون متاحا في الولايات المتحدة خلال موسم فيروسات الجهاز التنفسي (2026-2027).

وكانت موديرنا قد أعلنت، في فبراير الماضي، أن الجهات الفيدرالية المنظمة للقاحات وصفت تجاربها السريرية بأنها غير كافية، ورفضت طلبها لإعادة النظر في اللقاح الجديد، إلا أن إدارة الغذاء والدواء تراجعت عن موقفها السابق بعد أسبوع، عقب اجتماع وصفته موديرنا بأنه "بناء".

ويعتمد اللقاح الجديد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، وهي تقنية سبق أن وجه لها البيت الأبيض انتقادات متكررة، كما تم إيقاف المنح الفيدرالية التي كانت تمول تطوير هذه التقنية، بالتزامن مع مقترحات لتعديل السياسات الفيدرالية، وهو ما أثار حينها قلقا واسعا في أوساط خبراء الصحة العامة والعاملين في المجال الطبي.