الدوحة في 28 يوليو /قنا/ أعلن سدرة للطب عن نجاحه في تقديم علاج جيني متطور لعلاج ضمور العضلات الشوكي، ليصبح أول مستشفى في دولة قطر يقدم هذا النوع من العلاجات.

وقد نجح سدرة للطب في تقديم العلاج الجيني، الذي يعطى لمرة واحدة، لمريض يبلغ من العمر 13 عاما مصاب بضمور العضلات الشوكي، ليمثل هذا الإنجاز محطة مهمة في مسيرة الطب الدقيق في الدولة، ويجعل من قطر ثالث دولة على مستوى العالم تقدم علاج Itvisma™، كما يؤكد ريادة سدرة للطب في توفير العلاجات المتخصصة للمرضى المصابين بالأمراض الوراثية النادرة.

وقال البروفيسور إبراهيم الجناحي الرئيس التنفيذي الطبي في سدرة للطب، في تصريحات عن هذا الإنجاز، "إن تقديم هذا العلاج المتطور لأول مريض يشكل إنجازا مهما، ليس فقط بالنسبة لسدرة بل أيضا لمستقبل رعاية الأمراض النادرة في دولة قطر"، مبرزا أن أولويات سدرة للطب تتمثل في ضمان حصول المرضى المؤهلين وأسرهم على العلاجات المتقدمة بالقرب من محل إقامتهم، من خلال مسار رعاية متكامل يدعمهم قبل العلاج وأثناءه وبعده على المدى الطويل.

يشار إلى أن ضمور العضلات الشوكي يعتبر مرضا وراثيا عصبيا عضليا نادرا ينجم عن غياب أو خلل في عمل جين مسؤول عن إنتاج بروتين العصبون الحركي البقائي وهو بروتين أساسي لبقاء الخلايا العصبية الحركية وأداء العضلات لوظائفها بصورة طبيعية.

ويعد علاج  Itvisma™ علاجا جينيا يعطى لمرة واحدة عن طريق الحقن داخل السائل الدماغي الشوكي، ويستهدف معالجة السبب الوراثي الأساسي للمرض من خلال إيصال نسخة سليمة من جين SMN1 البشري.

وقد حصل هذا العلاج على تسجيل وزارة الصحة العامة بما يتيح للمرضى المؤهلين تلقي العلاج داخل الدولة بعد تقييم شامل يجريه فريق متعدد التخصصات من الأطباء المختصين.